采用自主专利技术研制的【韩国碧安秀】，被韩国业界评定为高新技术产品。并作为首位研究得出了血管活性因子血管紧张素-Ⅱ(AT-Ⅱ)、白细胞介素-6(IL-6)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在多囊卵巢综合征(PCOS) 患者促排卵治疗过程中发生卵巢过度刺激综合征(OHSS)的预测作用的亚洲人，在世界生物科学组织引起轰动。

1952年 生于韩国仁川一个普通家庭
1972年 以优异的成绩考入高丽大学医学专业
1975年 在汉城（现首尔）著名的ST营养和新陈代谢研究组担任助教
1979年 参加了ERG生物细胞研究小组，参与了小牛胸腺新胸腺活性因子(TAF-Ⅰ)的纯化和鉴定的研究进展
1983年 作为生物医学代表先后去过瑞士、意大利等国家深造，并参与了血管活性因子预测卵巢过度刺激综合征的探讨
1988年 被汉城大学邀请回国，参与生物活性因子的课题研究
1992年 开始专注纤维细胞活性因子与女性健康的研究
1995年 首先提出了阴道细胞活性因子的合成
1999年 同申尚恩、尹在石教授等共同研究阴道弹性纤维细胞活性因子的课题
2003年 研究出可以修复阴道弹性纤维细胞活性因子的生物活性肽
2005年 获得韩国国家社会科学研究院金奖
碧安秀教授同多位专家、学者一起通过大量的精细实验，通过匀浆、冻融、超滤、Sephadex G-15凝胶过滤、DEAE-Sephadex A-25阴离子交换层析和反相高效液相色谱等步骤,分离得到了胸腺活性因子Ⅰ(thymus activity factor Ⅰ,TAF-Ⅰ)通过对小牛胸腺组织中纯化得到了0.92 mg胸腺活性因子的质谱鉴定，科学的证明,TAF-Ⅰ能显著促进人外周血淋巴细胞的E-玫瑰花结的形成率和促进小鼠脾淋巴细胞的分裂增殖. 并且，碧安秀教授在长达40多年的学术研究中，亲身参与了几个重大课题的研究和探索，在她擅长的分子细胞学上，开展了许多首创性的研究和实验工作。发表了大量学术论文和临床实验报告。
1981年，碧安秀教授作为韩国生物医学代表飘洋过海，先后去过瑞士、意大利等生物医学发达国家参与了血管活性因子预测卵巢过度刺激综合征的探讨，在初期，该研究进展缓慢，一度陷入僵局。关键时刻，碧安秀教授通过对21例PCOS、17例卵巢多囊性改变(PCO)、14例卵巢性高雄激素血症(OHA)和8例对照组患者在自然或人工月经周期中诱导排卵时肌内注射绒毛膜促性腺激素(HCG),于注射前及注射后3、6、12、18和24 h抽血,放免法测定血清AT-Ⅱ、IL-6、IGF-1浓度. 得出了外周血AT-Ⅱ有可能作为PCOS患者接受诱导排卵治疗前预测OHSS发生的血清标记物,并可用AT-Ⅱ的抑制剂来预防OHSS的发生.在每次研究中，碧安秀既能严谨的对待研究过程，更是善于发现和总结。在后期研究中，她和汉城大学的同仁在经过了反复的实验和大量的分析中，从特有生物中提取了VPV2号蛋白质，并最终合成了生物活性肽。她对纤维细胞活性因子与女性健康的研究，给广大女性同胞带来了福音。

从微生物菌体内提取单细胞蛋白质和VHG号氨基酸。

1940年 生于韩国蔚山的一个医学世家
1960年 考入韩国庆熙大学
1965年 毕业后，留校担任该校生命科学专业讲师
1970年 开始对植物细胞蛋白质展开研究
1981年 进行肝纤维化的细胞学和分子生物学研究
1990年 正式成为庆熙大学生物研究所副主任
1999年 同碧安秀、尹在石教授等共同研究阴道弹性纤维细胞活性因子
继承了家族衣钵的申尚恩教授，同碧安秀教授一样，展示了一个女强人的形象，她身上不仅有研究者的沉稳，更有激情和活力。她参与了鲨鱼皮胶原蛋白肽成分分析的课题。探讨不同蛋白酶解产物的蛋白质组成及对细胞生长的影响. 结果表明:酶解产物中蛋白质分子质量分布与酶的种类和植物蛋白质种类有关, 其中Asl. 398枯草蛋白酶对豆粕酶解能力最强, 酶解产物中蛋白质分子质量小于3 ku的比例占31.67%; 各酶解产物对小鼠胚胎成纤维细胞生长都有促进作用,以Asl.398枯草蛋白酶酶解的棉粕产物对小鼠胚胎成纤维细胞生长的促进作用最好,其细胞生长速度比豆粕、菜粕和花生粕酶解产物组显著提高.这项研究极大的激发了韩彩英教授对纤维细胞生长因子的兴趣。这也正是她后来展开植物细胞质外体多肽与蛋白研究的一个促进。
而在申尚恩教授致力于研究的肝纤维化的细胞学和分子生物学领域，她曾将当今肝纤维化研究精髓概括如下：肝纤维化的研究必须包括ECM的生物学作用和肝小叶解剖学变化，在炎症期和纤维化早期ECM的研究应集中于它在狄氏间隙内的改变而非肝脏ECM总量的变化，引起肝脏狄氏间隙ECM改变的主要因素是FSC， 这足以说明狄氏间隙ECM改变和细胞功能变化在肝纤维化发生发展中的关键作用。
而正因为对VHG号蛋白质的提取和分子细胞学的长期探索与研究，帮助解决了碧安秀教授一直以来所困扰的细胞营养载体问题，并促使她们最终走到一起。

多肽的生物合成与新生肽链折叠的新概念

1960年 出生于美国阿拉巴马州
1975年 随父母回到祖国，韩国。
1982年 就读于韩国延世大学
1990年 加入韩国高等科学技术院参与药理学研究
1992年 在韩国高等科学技术院任职期间，参与研究了药学研究有关的生物化学基础理论的研究进展及其在现代药学科学发展中的作用。
1994年 以优异成绩考入韩国国家药物研究所，加入到原代肝细胞培养及其药物代谢研究中心
1999年 加入碧安秀教授的生物实验室
尹在石教授创立了将多肽羧基端的氨基酸固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次偶联氨基酸，延长肽链、合成多肽的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的。克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为多肽的自动化合成奠定了基础。为此，尹在石获得了韩国学术金奖。
随后，尹在石教授所建立的Boc合成法是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc（叔丁氧羰基）为α-氨基保护基，侧链保护采用苄醇类。合成时将一个Boc－氨基酸衍生物共价交联到树脂上，用TFA脱除Boc，用三乙胺中和游离的氨基末端，然后通过DCC活化、偶联下一个氨基酸，最终脱保护多采用HF法或TFMSA(三氟甲磺酸)法。用Boc法已成功地合成了许多生物大分子，如活性酶、生长因子、人工蛋白等。尹在石教授的研究，为日后活性缩阴肽的应用奠定了基础。

人体组织的物理性质以及物理因子对人体的作用。

1950年 生于韩国大邱
1969年 在大邱一个私立学校学习，后以优异的成绩进入了延世大学医学院
1975年 赴纽约洛克菲勒医学院求学
1978年 在普林斯顿斯坦尼实验室药理学室工作
1985年 回国，师从金明哲教授，随后独立完成了关于不同频率低强度脉冲电磁场对表皮干细胞增殖的影响的研究课题
1990年 在关于pH值及皮肤角质层对乌头生物碱直流电离子导入量的影响的论文答辩中表现出色，同年获得博士学位
1992年 成为国家科学院成员
1995年 因长期对细胞生长因子的物理特性研究而成立了自己的课题研究所
2001年 辞去研究所所长一职
2002年 加入碧安秀生物实验室，参与到缩阴活性肽的研究工作中
因为医学物理学可归纳为物理学应用的一个支脉，它是将物理学的理论、方法和技术应用于医学而形成的一门学科。换句话说，医学物理学系结合物理学、工程学、生物学等专业，应用于医学上，尤其是在放射医学或激光医学。所以，这是一门新兴起来的边缘学科。而柳志燮教授在此领域中对人体组织的物理性质以及物理因子对人体的作用的研究，无疑开创了先河。柳志燮教授研究的光导纤维做成的各种内窥镜已淘汰了各种刚性导管内镜，计算机和X射线断层扫描术(X－CT)、超声波扫描仪(B超)和核磁共振断层成像(MRI)、正电子发射断层显像术(PET)等的制成和应用，不仅大大地减少了病人的痛苦和创伤，提高了诊断的准确度，而且直接促进了现代医学影像诊断学的建立和发展，使临床诊断技术发生质的飞跃。他对各组细胞进行细胞克隆计数,计算克隆形成率(CFE)，采用MTT法检测细胞增殖水平，发现了LIPEMF能明显促进ESC增殖,频率是影响ESC增殖的重要因素之一.不仅如此，柳志燮教授和参与到此项研究的其他专家一样，拥有很高的学术声望和治学声望，他所取得的学术成果获得了国际同仁的一致肯定。

对临床药物的药理和毒理、中草药的研发以及重大疾病有深入和丰富的研究成果，对活性缩阴肽的主要成分的发现提供了大量临床支持。

1950年 出生于英国贝弗利
1971年 大学最后一年在英国红十字会救护总队实习
1977年 在英国牛津大学贝利奥学院进修，获临床医学博士学位
1981年 来到香港，任香港中文大学教授，香港威尔斯亲王医院名誉顾问医生
1985年 开始研究女性生殖系统的临床营养应用
1988年-1996年 先后加入香港内分泌代谢和繁殖研究会，香港临床化学研究协会，亚太动脉粥样硬化和血管疾病协会，亚太医疗毒理学协会，英国医疗协会等多个国际科研组织，并在临床医学领域作出了伟大的贡献。
1999年 到韩国参加医学讲座，与碧安秀教授结识
2002年 受邀加入碧安秀教授的生物实验室
Brian教授具有丰富的临床医学知识体系,并且参与过许多临床研究小组的组建和发展。做为一位国际级的专家级人物，他总是能迅速的溶入研究团队。87年他在关于代谢组学在临床营养研究中的应用提出重大论据，随着后基因组时代的到来,生物医学领域的研究策略发生了巨大改变,新的技术可以分析大量的基因产物,这使得人们有可能全面了解生物体系内的分子调节机制.代谢组学的研究目的是定性和定量分析器官及生物样品中特定状态下所有低分子量代谢产物及外源性复合物对人体所有代谢产物的影响.体液或组织的代谢谱可以作为重要的生理或病理状态的生物标志物。在饮食或营养干预下机体的代谢变化可用代谢组学的技术进行全面分析。由此可见，临床医学的性质既属于应用科学，又不是单纯的应用科学，它在疾病的科学发现中起着重要的作用。所以，Brian研究的课题，对活性缩阴肽的主要成分的发现提供了大量临床支持。